9 月 12 日上午，市场监管总局食品审评中心广告审查疑难问题课题组赴中国非处方药物协会，就“三品一械”(药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械)的广告监管工作开展调研交流。协会相关负责人、相关部门负责同志与课题组结合“三品一械”广告行业现况，围绕广告审查、复核等监管实践及下一步工作优化方向开展了深入交流。
协会秘书长郑博首先介绍了中国非处方药物协会的发展历程、组织架构、核心工作，及近年来在监管协同、行业服务、企业赋能等方面的工作情况。课题组也向协会介绍了课题背景、目前进展、课题准备解决的重点问题等。
在随后的调研交流过程中，协会资深副会长王伟向课题组介绍国外药品及保健品广告的监管模式，总结了其它国家的可借鉴经验，并结合我国实际情况，建议研判增加道德准则，完善广告监管。协会健康产品专委会副秘书长李芃重点交流了近两年开展的“三品一械”广告复审工作的心得体会，结合已发现的具有代表性问题，介绍了可采取的改进措施。
通过调研，课题组与协会就广告监管的现状、经验与挑战进行了深入的交流与探讨，在新媒体平台监管、加强品牌和诚信体系建设、倡导行业自律等方面拓宽了监管思路，为课题推进积累重要的建议和素材资料。
双方一致认为此次交流深入、务实、富有成效，将以此次交流为契机，继续加强沟通与合作，共同推动“三品一械”广告审查复核工作质量的持续提升。
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中国非处方药物协会代表中国非处方药行业，是医药工商企业交流合作的平台，行业、企业与政府和消费者沟通的桥梁和纽带；会员单位包括非处方药（OTC）及健康领域的研发、生产、经营、咨询等200多家企业；是在民政部登记的非营利性全国性社团，国家一级协会及民政部评定的三A级协会；致力于推动中国非处方药及大健康行业的发展，普及自我保健理念和知识，促进我国OTC及健康产品的科研、开发和品牌建设，提高行业经营管理水平。前身为中国大众药物协会，成立于1988年5月，英文名为China Nonprescription Medicines Association（缩写CNMA）。协会现有自我药疗教育、科普、健康产品、政策法规、市场营销、信息传播、药店、药品流通、国际合作、自主健康与智慧医药等分支机构。开展：自我药疗知识的科普、教育、培训和出版；促进大健康产业有序发展；参与药品分类管理、医疗体制改革等政策法规的制定；提升OTC营销水平和品牌传播；促进非处方药品生产企业与流通企业、药店之间的合作共赢；国际交流和合作；利用互联网、人工智能和数字技术等为消费者自主健康赋能。1989年协会加入世界自我药疗产业协会（World Self-Medication Industry，WSMI），WSMI于2019年更名为全球自我保健联盟（Global Self-Care Federation，GSCF），目前协会担任其执委会成员和理事单位。GSCF是世界卫生组织（WHO）的官方合作机构，在WHO制定有关全球医药卫生标准和规则时提供参考意见和建议。协会也是亚太自我疗药产业协会的成员。
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