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复星药业子公司斯鲁利单抗注射液联合化疗获药品注册申请受理

9月17日，复星药业发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌获国家药监局药品注册申请审评受理。

继2021年4月该新药第一个适应症（即用于经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High，MSI-H）实体瘤治疗）的注册申请获国家药监局药品审评中心受理并纳入优先审评审批程序，此次为该新药第二个适应症（即联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌）获注册申请受理。

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