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创新与国际化并进 复星医药亮相2022 BIO International Convention


美国太平洋标准时间6月13日至16日,美国生物技术大会暨展览会(BIO International Convention)在美国加利福尼亚州圣迭戈如期举行,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)携手生物药平台复宏汉霖亮相本届大会,展示公司在肿瘤领域创新研发最新成果,本届大会期间,复星医药美国子公司CEO杨荣受邀于当地时间6月14日的会议期间做主题演讲。


BIO International Convention创办于1993年,是全球最大的生物技术行业盛会,聚集了来自全球的业内领先生物制药公司、投资商及合作商,并有诸多合作活动在大会期间举行,为各国企业、科技园区和研发机构提供宣传展示的平台。大会由美国生物技术创新组织机构(Biotechnology Innovation Organization,“BIO”)主办,BIO是代表生物技术公司、学术机构和相关机构的全球最大生物技术行业协会,其成员覆盖美国和其他30个国家。本届BIO International Convention在四天时间内共有全球3,000多家公司参展,并举办了超过100个小组会议,主题包括治疗目标、业务发展、数字健康、患者倡导、公共政策等。

当地时间6月14日,复星医药美国子公司CEO杨荣受邀于本届大会第3会场(Theater 3)做主旨演讲,向与会者介绍了复星医药在美国的业务发展情况、创新研发战略和产品商业化布局。杨荣表示,作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,复星医药持续以创新及国际化为导向,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式对接全球优秀科学人才、领先技术及高价值产品,不断拓展、深化与全球领先药企的合作。杨荣强调,复星医药积极寻求跨治疗领域和方式的战略合作伙伴关系,并期望就处于临床后期或商业阶段的资产达成合作。


复宏汉霖于BIO期间设线下展台
展示生物药创新成果

复星医药生物药平台复宏汉霖也在本届美国生物技术大会期间于圣迭戈展览中心(San Diego Convention Center)设立线下展台(展位号:5107展台),集中展示多款抗肿瘤领域的创新研发成果。复宏汉霖致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在欧洲上市1款产品,13项适应症获批,2个上市注册申请获得中国药监局受理。


6月13日,复宏汉霖宣布与Organon LLC公司签署授权许可及供货协议,授予其对复宏汉霖自主开发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)、地舒单抗生物类似药HLX14(重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液)两款产品在除中国以外全球范围内进行独家商业化的权益,全面覆盖美国、欧盟、日本等主流生物药市场和众多新兴市场,进一步提升创新产品在全球市场的可及性和影响力,惠及全球更多患者。

创新成果持续落地
复星医药全面加速全球化进程
作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,复星医药自2009年起开始布局自主创新研发,并搭建了小分子化学创新药和大分子生物创新药平台,在中美两地设立国际化研发平台。近年来,复星医药持续加大创新研发投入,2021年研发投入共计49.75亿元,同比增长24.28%,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式,丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域,搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台,并积极探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域,提升创新能力。

经过超十余年的持续投入,复星医药近年来已在肿瘤治疗领域迎来多款行业“首个”产品获批上市,惠及全球更多肿瘤患者包括:中国首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗注射液);中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®);中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®(阿基仑赛注射液),以及首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)等。

在不断提升自身创新研发能力的同时,复星医药持续强化全球化能力建设,通过前瞻性的全球化布局,复星医药已经初步形成了研发、生产及商业化的全球化运营体系,并且持续深耕海外市场,全面加速全球化进程。2021年,复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入135.99亿元,占比达到34.86%。海外能力持续强化,以美国为第二总部,基本形成研产销全覆盖的全球化业务格局。


来源 | 复星医药

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